Melhorar a Qualidade de vida das pessoas através de formulações inovadores.
Encontrar soluções que promovam melhor qualidade de vida para nossos pacientes, ampliando todas as possibilidades de tratamento com os produtos à base de canabinoides e viabilizando o acesso à informação.
A Health Meds se pauta pela honestidade, integridade e respeito pelas pessoas, conduzindo sua atuação de forma ética e responsável e elegendo os seguintes valores como orientadores de atuação:
O uso de produtos à base de cannabis para fins medicinais vem crescendo e é fundamental que profissionais da saúde,
pacientes e cuidadores estejam cientes de aspectos cruciais sobre sua aquisição e uso:
Nem todos os produtos à base de cannabis para fins medicinais são iguais
Os produtos disponíveis variam amplamente quanto à origem, composição, concentração de canabinoides (como CBD, THC, entre outros), pureza e forma farmacêutica. Essa diversidade afeta diretamente a resposta terapêutica e a segurança do tratamento. Por isso, é imprescindível conhecer a procedência e a qualidade do produto prescrito.
A prescrição é individual e não pode ser substituída
A legislação brasileira determina que a receita médica destinada à aquisição de produtos à base de cannabis para fins medicinais não pode ser substituída por outro produto — mesmo que a composição pareça semelhante. Isso reforça a necessidade de acompanhamento médico e respeito à indicação terapêutica personalizada.
A importância da Qualidade e Padronização
Mesmo entre produtos aparentemente tidos como do mesmo tipo, há altas chances de existir variações significativas na concentração e na pureza se não forem provenientes de fabricantes regulamentados e que realizem testes rigorosos de qualidade.
A Importância do Certificado de Análise a cada lote produzido
O Certificado de Análise é um documento que apresenta a análise detalhada de um lote específico do produto, indicando sua composição, concentração dos ativos, presença de contaminantes e padrões de qualidade. Solicitar e verificar o Certificado de Análise a cada lote é uma prática que assegura ao paciente transparência quanto ao produto que foi prescrito.
Resultados mais consistentes: A uniformidade entre lotes é essencial para tratamentos de longo prazo.
A Importância dos Produtos com Grau Farmacêutico
Produtos com Grau Farmacêutico são aqueles que passam por testes rigorosos para garantir consistência, qualidade e ausência de contaminantes (pesticidas, metais pesados, entre outros).
A Importância da Pureza 99,9%
A pureza de 99,9% em produtos à base de cannabis para fins medicinais realmente indica um grau elevado de qualidade e controle na produção — especialmente crucial para aplicações medicinais. Isso significa que o produto contém o componente desejado, como o CBD ou THC, e a ausência, ou o mínimo aceitável de substâncias indesejadas.
Benefícios da pureza elevada:
Segurança para o paciente: Reduz o risco de reações adversas causadas por contaminantes como solventes
residuais, metais pesados ou microrganismos.
Resposta terapêutica: Garante que o composto ativo (como o CBD ou THC) esteja presente em concentração
precisa, o que melhora os resultados clínicos, conferindo maior previsibilidade nos resultados dos tratamentos.
Controle de dosagem: Facilita a administração de doses exatas.
ANVISA e a Regulamentação de Produtos à Base de Cannabis para fins Medicinais no Brasil
A Anvisa tem a função de garantir a segurança e qualidade dos produtos à base de cannabis para fins medicinais,
regulando tanto a importação quanto a fabricação e comercialização no país. O objetivo é assegurar o acesso de
pacientes a estas alternativas terapêuticas de forma controlada e segura.
RDC 327/2019 – Regularização de
Produtos de Cannabis para Fins Medicinais
RDC 660/2022 – Importação de Produtos de Cannabis por Pessoa Física para Uso Próprio e Fins Medicinais
A RDC 327 criou a categoria de “Produto de Cannabis” para fins medicinais. É importante notar que esses produtos não são registrados como medicamentos no sentido tradicional (que passariam por fases clínicas de estudos), mas sim como uma nova categoria de produtos.
A RDC 327, mediante autorização sanitária, permite que empresas farmacêuticas brasileiras (ou estrangeiras com representação no Brasil) fabriquem e comercializem produtos à base de Cannabis para fins medicinais no território nacional, desde que sigam as rígidas normas da Anvisa, lembrando que a matéria-prima precisa ser importada, já que a resolução não autoriza o cultivo de cannabis no Brasil para fins comerciais.
A venda desses produtos é controlada e exige prescrição médica em receituário do tipo B (receita azul), indicando a necessidade de controle e acompanhamento profissional.
O principal objetivo da RDC 660/2022 é regulamentar de forma mais clara e legal o acesso de pacientes a produtos derivados de Cannabis que não são fabricados ou comercializados no Brasil, mas são uma alternativa terapêutica essencial para a qualidade de vida e manutenção da saúde. Ela visa garantir a rastreabilidade dos produtos importados para uso medicinal e pessoal.
Quem pode importar?
Somente pessoas físicas (pacientes) podem importar esses produtos, cada aquisição deve ser feita mediante prescrição individual, em nome do paciente, com autorização de importação emitida pela ANVISA, isso garante rastreabilidade
e evita o comércio irregular.
A autorização concedida pela ANVISA possui um prazo de validade de até 2 anos. É importante estar atento a esse prazo e renovar a autorização antes que ela expire, caso o tratamento continue. Já a prescrição médica tem validade de 6 meses e o processo de importação deve ser adequado a ela.
O estoque de produtos importados no Brasil é proibido de acordo com a legislação brasileira vigente é vedada a manutenção de estoques de produtos à base de cannabis para fins medicinais importado.
Ao chegar ao Brasil, o produto importado passa pela fiscalização da ANVISA, a fim de verificar a conformidade entre a autorização de importação concedida, a prescrição e o produto que deve ser entregue diretamente na residência do paciente (importador).